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兽药2010年1月4日发布《兽药经营质量管理规范》(简称兽药GSP),共九章三十七条,主要对兽药经营活动的场所与设施、机构与人员、规章制度、采购与入库、陈列与储存、销售与运输和售后服务等方面作出了明确规定。这些规定,可有效规范兽药经营企业日常经营活动,对规范兽药市场秩序起到积极推动作用。兽药GSP自2010年3月1日起施行,本规范施行前已开办的兽药经营企业,应当自本规范施行之日起24个月内达到本规范的要求,并依法申领兽药经营许可证。
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从理论上说,凡能影响机体生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于范畴。在我国,鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。新兽药系指我国新研制的兽药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂,凡改变、剂型、给药途径和增加新的适应证的,亦属兽药新制剂。
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另外,购进的瓶、袋、盒等原装兽药,保留原标签,尽量用原包装物包装。如无原包装,应装在棕色瓶中,外贴纸片,水产鱼药添加剂价格,标明药品名称、用法、用量、药的作用和注意事项。另外,还要注明装入日期、出厂日期、兽药有效期。外用药品,红色标签或红笔书写,以便区分,金华水产鱼药添加剂,避免内服。名称容易混淆的药品,要注意分别存放,以免发生差错。
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